南宁肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在南宁完成肿瘤手术，希望为后续治疗寻找更精准方案的您。
- 在南宁的医院进行初次诊断，医生建议通过基因检测来制定个性化方案。
- 在南宁经历过化疗或放疗，想了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会。
- 希望系统评估自己对各类化疗药物的敏感性与风险，优化治疗选择。
- 想全面了解肿瘤特性，包括突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗可能性。
- 为寻求更前沿的治疗方向或参与临床试验提供分子层面的依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的组织样本，主要探查三方面信息。第一，是寻找肿瘤细胞的‘驱动开关’——即与靶向药物相关的基因变异。这就像找到锁的钥匙孔，能预测特定的靶向药是否可能有效。第二，是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态，来判断免疫治疗对您是否是一个潜在选择。第三，是分析一些与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择和效果预估提供参考。它能发现基因层面的点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合等，但需要明确，检测结果是为临床决策提供重要信息，疗效受多种因素影响，且无法覆盖所有未知基因变化。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需专门为此空腹。关键在于获取合格的样本，通常来源于您之前手术或穿刺留存下来的石蜡包埋组织切片，或是新鲜的组织样本，全血也可以作为补充选择。如果使用组织样本，您或家人在南宁的就诊医院病理科办理相关手续借出切片即可，邮寄给我们指定的实验室。采样本身是使用已存在的病理材料，因此您不会有额外的疼痛或不适。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本，对您的身体没有额外风险。报告中会清晰列出检测到的基因变异及其解读。请您知悉，任何检测技术都有其局限，极低比例的细胞变异或某些特殊类型的变异可能无法被检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，作为制定方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您南宁就诊医院的病理科确认借出组织切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请仔细核对申请单信息填写是否准确无误，确保联系方式正确。
- 使用医院指定的防碎容器妥善包装组织玻片，并按指引使用专用寄送材料。
- 选择可追踪的快递服务寄送，并保留好快递单号，以便查询物流状态。
- 报告出具后，建议在南宁预约您的主诊医生或专业咨询师进行报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康信息文件。
- 检测费用需自费支付，目前不在医保报销范围内，请您知晓。
- 整个流程约需10个工作日，如遇样本质检特殊问题，工作人员会及时与您沟通。
用户评价 (9条，均分4.9)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
检测本身没得说，很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说，累积下来是不小的负担。当然，服务和质量对得起当前定价，只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力，也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量，努力让精准医疗惠及更多人。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
报告内容很扎实，数据详实，出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说，部分解读内容还是有点深奥，虽然有一页小结，但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述，用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。
机构回复
感谢您提出的极具建设性的意见！如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户，是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好，我们正在研讨将其加入报告附件中，让信息获取更友好。
家里有癌症家族史，我比较谨慎。咨询时问了很多问题，包括检测的准确性和局限性，顾问都非常专业、坦诚地解答了，没有回避任何问题，还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息，帮助用户做出知情决策，正是我们努力的方向。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
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