南宁妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南宁三甲医院确诊为乳腺癌、卵巢癌，希望了解后续用药方案的您。
- 曾患子宫内膜癌或宫颈癌，在南宁复查时医生建议评估复发风险的您。
- 有明确妇科肿瘤家族史，在南宁希望进行更深入遗传风险评估的您。
- 在南宁进行妇科肿瘤治疗后，想了解是否对某些靶向药可能敏感的您。
- 病理报告提示某些基因异常，在南宁需要进一步明确其临床意义的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤组织的‘深度基因问诊’。我们提取您手术或活检后保存的石蜡切片中的微量DNA，利用高通量测序技术，一次性解读151个与妇科及生殖系统肿瘤密切相关的基因。这能帮助发现肿瘤特有的基因变异，比如哪些‘驱动基因’导致了肿瘤生长，以及是否存在一些能匹配到特定靶向药物的‘靶点’。报告会为您提供潜在的用药选择参考和相关的遗传风险信息。需要了解的是，检测主要基于提供的组织样本，反映的是取样时刻的基因状态；同时，基因信息非常复杂，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的取样过程对您来说是便捷且无创的。我们无需您再次接受穿刺或手术，只需要您授权并使用之前在医院手术或活检后已制成的石蜡组织切片（通常是病理科保存的蜡块切片）即可。您完全不需要空腹或做特殊准备。整个过程您只需在南宁的合作机构或通过邮寄方式提供切片，无需额外忍受疼痛或不适。从样本寄出到收到报告，通常需要一定周期，具体时间客服会详细告知。
结果准确吗？安全吗？
我们采用的下一代测序技术是当前主流的精准检测方法，在国内外专业领域有广泛应用，对于检测范围内的基因变异具有高度的准确性。检测在符合规范的实验室内进行，全程保障您的样本安全与信息安全。报告会清晰标注检测到的变异及其意义。请您理解，任何检测都有其技术局限，比如对于极低含量的变异可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，它能为您的后续管理提供科学线索，但最终的决策仍需您和您在南宁的主治医生进行全面商讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与原就诊医院病理科沟通，了解借用石蜡切片的具体流程和所需材料。
- 邮寄切片时请使用坚固的包装盒，并选择可靠的快递服务，确保样本安全。
- 请完整、准确地填写申请单上的个人信息及病史信息，这对报告解读至关重要。
- 检测为自费项目，费用为8640元，请您知悉并提前做好准备。
- 收到报告后，建议您预约主治医生的时间，以便结合临床情况做专业解读。
- 请妥善保管好您的检测报告原件，它是您个人健康档案的重要部分。
用户评价 (9条，均分4.7)
刚拿到万核的妇科肿瘤151基因检测报告，对比下来真的挺靠谱的。之前咨询过另外两家，要么价格高得吓人，要么项目没这么多。万核这个套餐性价比很高，把该查的都涵盖了。而且从采样到出结果，客服跟进很及时，不像有的机构交了钱就爱答不理。报告解释得也清楚，医生看了都说数据详细，对后续用药很有参考价值。这次选择挺满意。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们致力于提供精准、全面的基因检测与高性价比服务，专业的医学团队会确保报告清晰且具有临床指导意义。您的认可对我们至关重要，我们将持续优化服务体验，祝您健康。
采样时医生取了三次才成功，说实话当时有点担心样本质量。不过检测机构反馈说样本合格，结果也很清晰，找到了一个可用的靶点。就是等待过程中客服回复有时不太及时。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的沟通体验。对于取样困难的情况，我们实验室有额外的质控步骤来保证结果可靠性。关于客服响应，我们已加强培训并增加人手，力求及时响应每一位用户的关切。
环境和服务确实一流，等待区还有充电接口和Wi-Fi。就是等待最终报告的时间比预期长了一些，虽然客服有解释是因为要进行反复的数据核对确保准确，但等待过程中心里还是挺着急的，毕竟关系到后续治疗。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。我们深知报告时间对您决策的重要性。为确保结果的绝对准确，我们的生物信息分析及三级审核流程确实需要一定周期。我们会持续优化流程，尽力缩短等待时间。
单位有补充医疗险，报销了一部分检测费，自己掏的钱就很少了。所以感觉性价比超高！报告内容详细，连肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态都给了，医生说这些对考虑免疫治疗很重要。建议有商业保险的朋友可以了解一下理赔政策。
机构回复
很高兴您的保险提供了保障！确实，越来越多的保险将基因检测纳入覆盖范围。我们也会提供符合要求的理赔材料，协助患者减轻经济负担。感谢提醒！
因为宫颈高级别病变需要二次手术，术前医生推荐做这个检测看看有没有靶点。时间很紧，很怕耽误治疗。结果从送样到拿到报告只用了7天，为我术前方案调整争取了时间。检测结果发现了一个可用药的突变，虽然罕见，但给了我们新的方向。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知术前检测对治疗决策的时间敏感性，因此设有加急通道。很高兴结果能为您的手术和治疗方案提供有价值的参考。祝您后续治疗顺利。
报告等待时间比预期长了一周，等待过程比较焦虑。不过拿到报告后发现内容确实很充实，分析维度多。如果能在检测开始时，就给一个更准确的预计时间，或者过程中有进度提醒，体验会更好。
机构回复
抱歉让您久等了。由于样本分析流程复杂，个别情况可能出现延迟。我们已着手优化流程通知系统，未来会提供更精准的时间预估和进度更新，改善等待体验。
作为患者家属，我觉得这个检测最大的性价比在于“省时间”。妈妈病情复杂，如果没有这份报告指明方向，我们可能要在各种药物尝试中摸索很久，人财两空。现在治疗目标明确，虽然检测费高，但避免了走弯路，时间就是生命啊。
机构回复
您的理解非常深刻。精准医疗的核心价值之一，正是为患者争取宝贵的治疗时间，提高治疗效率。感谢您将这份体会分享出来，我们会继续努力！
父亲有前列腺癌病史，我属于家族史筛查。最满意的就是速度，周四寄出样本，下周五报告就发到邮箱了。报告里对每个基因的致病性分析都很严谨，还附上了相关的临床试验信息，感觉很前沿，不是那种旧数据。
机构回复
为您提供快速且前沿的基因信息服务是我们的目标。家族史筛查意义重大，报告中的临床关联信息希望能帮助您和医生进行更有效的健康监测与预防。
我因为甲状腺结节性质待查，医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果（比预期的组织检测快好多），提示有BRAF V600E突变，这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准，心里踏实。
机构回复
感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测，我们同样重视时效性，力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致，是对我们工作的最佳肯定。
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