南宁双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
4500元
适用人群
泌尿系统肿瘤组织与血液双样本99基因检测,无需空腹,仅需石蜡贴片及外周血,采样便捷覆盖靶向与免疫治疗评估。
适用人群
- 膀胱尿路上皮癌患者需明确HER2/FGFR突变以匹配靶向药物者
- 晚期肾癌患者评估VHL、PBRM1等驱动基因及免疫治疗机会
- 前列腺癌患者尤其是mCRPC阶段需HRR基因检测指导PARP抑制剂使用
- 复发或进展期泌尿肿瘤患者寻求新方案且希望一次采样完成多维度分析
- 免疫治疗前需评估正相关基因及超进展(HPD)风险以避免误用
- 有家族史的泌尿肿瘤患者需同时评估胚系突变风险
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对膀胱尿路上皮癌、肾癌、前列腺癌等泌尿系统肿瘤,检测99个关键基因的全部外显子及部分内含子区域。覆盖突变类型包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)。核心基因包括ERBB2、FGFR、HRR通路(BRCA1/2、ATM等)、免疫正相关基因(POLE、ARID1A、PBRM1等)及免疫超进展(HPD)相关基因(MDM2/MDM4、EGFR、DNMT3A)。检测可发现靶向用药靶点(如HER2扩增对应维迪西妥单抗、FGFR突变对应厄达替尼)、免疫治疗预测标志物(MSI状态、TMB、正负相关基因及HPD风险),以及预后相关突变(如TP53双突变)。不能检测非编码区变异、甲基化改变、RNA表达水平及肿瘤微环境免疫细胞组成。
检测流程
采样过程极为便捷:只需提供患者既往手术或活检获得的石蜡包埋组织贴片(3-5片,厚度4-5微米),同时抽取外周血2-3ml(无需空腹,无需特殊准备)。血液样本用于分离白细胞作为胚系对照,与组织配对分析以区分体细胞突变与遗传突变。在南宁本地可安排护士上门采血或患者就近医院抽血后由冷链物流寄送,组织切片可直接由病理科提供或安排快递上门取件。全程无需患者奔波,样本稳定运输,检测中心收到后立即处理。
准确性说明
NGS平台经严格质控,组织样本要求肿瘤细胞含量≥20%,血液样本白细胞分离纯度>95%,双样本配对可有效过滤克隆性造血等背景噪声。检测灵敏度在SNV/INDEL方面可达1-5%等位基因频率,CNV可检测≥3拷贝的扩增及纯合缺失。结果报告明确标注每个变异的临床意义(致病/可能致病/意义未明),阳性靶点直接关联FDA或NMPA批准药物(如ERBB2扩增对应维迪西妥单抗,BRCA突变对应奥拉帕利)。阴性结果不排除存在罕见融合或低丰度突变,但可排除已知主要驱动突变。HPD基因阳性(如MDM2扩增)提示免疫治疗需谨慎,避免超进展风险。
详细流程
- 临床医生或患者通过南宁合作医院/线上平台提交检测申请
- 确认患者诊断(膀胱癌/肾癌/前列腺癌)及样本类型(石蜡贴片+血液)
- 安排南宁本地护士上门或患者就近抽血,并协调病理科获取组织切片
- 样本由专用冷链包装寄送至检测中心,签收后48小时内入库
- 组织切片脱蜡提取DNA,血液分离白细胞提取gDNA,质量检测合格后建库
- 采用NGS平台进行99基因靶向捕获测序,平均深度≥500×
- 生物信息学分析识别SNV/INDEL/CNV/FUSION,并与数据库比对注释
- 检测报告经遗传咨询师及临床专家审核,于10-15个工作日内发送至医生及患者
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我本人是膀胱癌患者,不想做化疗,这个检测能帮我找到靶向药吗?
- 可以。本检测可筛查HER2扩增(对应维迪西妥单抗NMPA批准)、FGFR突变(Erdafitinib)等靶向机会。若检出阳性,可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因,帮助判断免疫治疗是否安全有效。
- 我在南宁,检测需要多久能出结果?
- 本检测的报告周期通常为2-3周。因为采用的是高通量测序(NGS)技术,需要对石蜡贴片和血液(白细胞)双样本进行文库构建、上机测序、生物信息分析以及结果解读,流程严谨,所以需要一定时间。我们会在收到合格样本后尽快为您处理,报告出具后会有专人通知。
- 我的检测报告显示有15个体细胞突变,但只有5个与靶向药相关,其他突变有意义吗?
- 其他突变同样具有临床价值。本检测覆盖99个泌尿肿瘤基因,除了靶向用药相关基因,还包括免疫正相关、负相关及超进展基因,以及预后评估基因(如TP53、ARID1A)。这些信息有助于综合判断肿瘤生物学行为、免疫治疗机会和疾病预后,为医生制定个体化方案提供依据。
- 我在南宁,检测出TP53双突变,医生说预后差,还有治疗希望吗?
- TP53双突变确实提示肿瘤侵袭性较强,但并非无药可治。目前针对TP53突变尚无直接靶向药,治疗重点应放在其他可靶向的驱动基因上,比如您的报告若同时有ERBB2扩增,就可以使用对应的ADC药物。此外,免疫治疗的获益也可能独立于TP53状态。建议您与医生讨论综合治疗方案,包括化疗、免疫治疗或临床试验。
- 我在南宁,预约检测需要提供什么材料?
- 您需要提供病理报告或临床诊断证明,以及医生开具的检测申请单。样本类型为石蜡贴片和血液(白细胞),具体采样流程可联系我们的客服专员协助安排。建议提前确认当地合作医院或采样点的具体要求。
注意事项
- 组织样本需为病理确诊的泌尿系统肿瘤石蜡包埋块或切片,需提供至少3片4-5μm厚切片
- 血液样本需使用EDTA抗凝管采集,避免肝素抗凝,采血后24小时内寄送
- 检测前无需空腹或停药,但需告知当前用药情况(如抗凝药可能导致穿刺风险)
- 双样本配对需要组织与血液来自同一患者,需提供患者身份信息核对
- 若组织样本肿瘤细胞含量不足20%,可能无法检出低频突变,需重新取材
- 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
- 胚系突变结果可能提示遗传风险,建议家族成员进行遗传咨询
- 报告周期约为10-15个工作日,加急服务需单独申请
用户评价 (9条,均分4.8)
老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈,会持续优化流程。后续如有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复!
作为肠癌患者,后来发现肾上腺转移,病情特殊。医生推荐了这个泌尿系统专项检测。价格比我以前做的肠癌套餐高一些,但专病专检,觉得更有针对性。结果找到了一个跨癌种有效的靶向药,已经用上了。虽然贵点,但直接指导了用药,值了。
机构回复
感谢您的反馈!针对转移灶进行专项检测,确实是破解复杂病情的关键一步。很高兴能为您提供有效的跨癌种用药线索,祝您治疗有效!
整个服务流程规范,价格在同档次产品中算是合理的。但我觉得如果能把一些高级分析,比如免疫治疗疗效预测,做成可选模块可能会更好,这样需要的人可以加选,不需要的人也能节省一点费用,灵活性更高。现在这样打包,对部分人可能有点功能过剩。
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非常感谢您提出的模块化建议,这确实是个很好的方向,能更好地满足个性化需求。我们会将您的建议反馈给产品部门,作为未来优化的重要参考。
体检发现PSA升高,非常恐慌。为了不盲目穿刺,先做了这个基因检测看看血液里的肿瘤信号。价格不便宜,但比起穿刺的痛苦和风险,觉得这个钱可以花。结果 thankfully 没发现典型癌变信号,建议密切观察。暂时松了一口气,继续观察吧。
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感谢信任!将液体活检用于辅助临床决策、避免不必要的侵入性检查,是一个很好的应用场景。很高兴能为您提供有用的参考信息,请遵医嘱定期随访。
我是肺癌患者家属,但医生怀疑有泌尿系统转移,建议做这个检测明确一下。结果很快排除了原发泌尿肿瘤,支持了转移的判断。虽然结果不理想,但至少诊断方向更清晰了,避免了误诊误治。检测的精准性帮了大忙。
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感谢您在艰难时刻的信任。精准的分子诊断对于明确肿瘤性质和来源至关重要,能为后续治疗策略提供关键依据。请保重身体,愿治疗顺利。
带着父亲的病理切片来做检测。前台接待很热情,但交接切片时,我看到他们是在一个开放的台面上核对和登记的。虽然流程没问题,但这么重要的东西,如果能在一个更封闭、专门的窗口交接,我心里感觉会更安全些。
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非常感谢您提出的关键建议。我们非常重视样本安全,已计划在接待区设置专门的样本核对与接收窗口,以提升安全性和您的心理安全感。立即改进!
合作的采样医院技术不错,但位置对我来说有点偏,打车来回花了不少钱和时间。如果能和更多社区医院或体检中心合作,增设采样点就更方便了。
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感谢您的反馈!我们一直在拓展采样服务网络,您的需求我们已经记录,会优先在您的城市区域考察增设更多便捷网点。
父亲确诊前列腺癌后需要做基因检测,我们担心医院流程复杂耽误时间。结果医生帮忙对接后,检测机构的专员直接来医院病理科协调蜡块切片,我们家属几乎没操心,两天就完成取样送出了,非常高效。
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感谢您的评价!我们与全国多家医院有深度合作,配备专业的临床支持团队,就是为了帮助患者家庭简化院内流程,争取宝贵的治疗时间。后续有任何需要请随时联系我们。
整体体验不错,隐私方面感觉做得挺扎实。有个小建议:报告是加密PDF,但对我爸这种年纪大的患者来说,自己设密码、打开有点费劲。如果能有个更简便又安全的方式,比如一键登录后查看,可能对老年用户更友好。
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非常感谢您提出的宝贵建议!我们已关注到老年用户的操作便利性问题,正在研发更便捷且安全的身份验证与报告查看方式,将在未来版本中优化。再次感谢您的支持!
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